به نقل از «ایسنا»

چرا ایمنی درمانی برابر سرطان ریه چندان موثر نیست؟

تاریخ انتشار: ۱۸ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۰۴۰۹۸۳

محققان دانشگاه ام.آی.تی در مطاله اخیرشان دلیل اینکه چرا روش ایمنی درمانی در سرطان ریه تنها در برخی موارد موفقیت آمیز بوده است را اعلام کرده‌اند.

به گزارش ایسنا و به نقل از تی ان، ایمونوتراپی(درمان دارویی که سیستم ایمنی را برای حمله به تومورها تحریک می‌کند) در برابر برخی از انواع سرطان به خوبی عمل می‌کند، اما موفقیت‌ متفاوتی(برخی موارد خوب و در برخی موارد بد) در برابر سرطان ریه نشان داده است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

اخیرا نتایج مطالعه جدید محققان ام.آی.تی به دانشمندان کمک می‌کند تا دریابند که چرا سیستم ایمنی بدن حتی پس از درمان با داروهای ایمونوتراپی، چنین پاسخ ضعیفی به سرطان ریه نشان می‌دهد. در مطالعه‌ای که روی موش‌ها انجام شد، محققان دریافتند باکتری‌هایی که به طور طبیعی در ریه‌ها یافت می‌شوند به ایجاد محیطی که فعالسازی لنفوسیت‌های تی را در غدد لنفاوی نزدیک ریه‌ها سرکوب می‌کند، کمک می‌کنند.

محققان آن نوع محیط سرکوب کننده سیستم ایمنی را در غدد لنفاوی نزدیک تومورهایی که در نزدیکی پوست موش رشد می‌کنند، پیدا نکردند. آنها امیدوارند که یافته‌های آنها بتواند به توسعه راه‌های جدیدی برای افزایش پاسخ ایمنی به تومورهای ریه کمک کند.

تفاوت عملکردی مشخصی بین پاسخ‌های لنفوسیت‌های تی که در غدد لنفاوی مختلف قرار دارند، وجود دارد. «استفانی اسپرانگر»(Stefani Spranger) نویسنده ارشد مطالعه جدید گفت: ما امیدواریم راهی برای مقابله با این پاسخ سرکوبگر شناسایی کنیم تا بتوانیم لنفوسیت‌های تی مورد هدف تومور ریه را دوباره فعال کنیم.

سال‌ها، دانشمندان می‌دانستند که سلول‌های سرطانی می‌توانند سیگنال‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی را ارسال کنند که به پدیده‌ای به نام فرسودگی لنفوسیت‌های تی منجر می‌شود. هدف از ایمونوتراپی سرطان، جوان‌سازی آن لنفوسیت‌های تی است تا بتوانند دوباره به تومورها حمله کنند.

یکی از داروهایی که معمولاً برای ایمونوتراپی استفاده می‌شود، مهارکننده‌های ایست بازرسی است که ترمزهای لنفوسیت‌های تی خسته را از بین می‌برند و به فعال شدن مجدد آنها کمک می‌کنند. این رویکرد در مورد سرطان‌هایی مانند ملانوما به خوبی جواب داده است، اما در مورد سرطان ریه خیر.

مطالعه اخیر اسپرانگر یک توضیح احتمالی برای این موضوع ارائه کرده است: او متوجه شد که برخی از لنفوسیت‌های تی حتی قبل از رسیدن به تومور، به دلیل فعال نشدن در اوایل رشدشان، کار خود را متوقف می‌کنند. در مقاله‌ای در سال ۲۰۲۱، او جمعیت‌هایی از لنفوسیت‌های تی ناکارآمد را شناسایی کرد که می‌توان آن‌ها را از لنفوسیت‌های تی معمولی با الگوی بیان ژنی که از حمله به سلول‌های سرطانی هنگام ورود به تومور جلوگیری می‌کند، متمایز کرد.

اسپرانگر افزود: با وجود این واقعیت که این لنفوسیت‌های تی در حال تکثیر و نفوذ به تومور هستند، هرگز امکان کشتن آنها وجود نداشت.

در مطالعه جدید، تیم او بیشتر به بررسی این شکست که در غدد لنفاوی رخ می‌دهد، پرداخت. غدد لنفاوی مایعات تخلیه شده از بافت‌های مجاور را فیلتر می‌کنند. غدد لنفاوی جایی هستند که «لنفوسیت‌های تی کشنده» با سلول‌های دندریتیک مواجه می‌شوند که آنتی‌ژن‌ها(پروتئین‌های تومور) را ارائه می‌کنند و به فعال کردن لنفوسیت‌های تی کمک می‌کنند.

برای بررسی اینکه چرا برخی از لنفوسیت‌های تی کشنده به درستی فعال نمی‌شوند، تیم اسپرانگر موش‌هایی را که تومورهای کاشته شده در ریه یا پهلو داشتند، مورد مطالعه قرار دادند. همه تومورها از نظر ژنتیکی یکسان بودند. محققان دریافتند که لنفوسیت‌های تی در غدد لنفاوی که از تومورهای ریه تخلیه می‌شوند، با سلول‌های دندریتیک مواجه می‌شوند و آنتی‌ژن‌های تومور نمایش داده شده توسط آن سلول‌ها را تشخیص می‌دهند.

محققان دریافتند که این لنفوسیت‌های تی تنظیم‌کننده به شدت در غدد لنفاوی که از ریه‌ها تخلیه می‌شوند فعال می‌شوند، اما در غدد لنفاوی نزدیک تومورهای واقع در پهلو فعال نمی‌شوند. لنفوسیت‌های تی تنظیم‌کننده معمولاً مسئول اطمینان از اینکه سیستم ایمنی به سلول‌های بدن حمله نمی‌کند، هستند. با این حال، محققان دریافتند که این لنفوسیت‌های تی همچنین با توانایی سلول‌های دندریتیک برای فعال کردن لنفوسیت‌های تی کشنده که تومورهای ریه را هدف قرار می‌دهند، تداخل دارند.

محققان همچنین کشف کردند که چگونه این لنفوسیت‌های تی تنظیم‌کننده سلول‌های دندریتیک را سرکوب می‌کنند. آنها با حذف پروتئین‌های محرک از سطح سلول‌های دندریتیک، که از فعال کردن فعالیت لنفوسیت‌های تی کشنده جلوگیری می‌کند این عمل را انجام می‌دهند.

مطالعات بیشتر نشان داد که فعال شدن لنفوسیت‌های تی تنظیمی توسط سطوح بالای اینترفرون گاما در غدد لنفاوی که از ریه‌ها تخلیه می‌شوند، انجام می‌شود. این مولکول سیگنال‌دهنده در پاسخ به حضور باکتری‌های مشترک(باکتری‌هایی که معمولاً بدون ایجاد عفونت در ریه‌ها زندگی می‌کنند) تولید می‌شود.

محققان هنوز انواع باکتری‌هایی را که این پاسخ را القا می‌کنند یا سلول‌هایی که گاما اینترفرون را تولید می‌کنند شناسایی نکرده‌اند، اما نشان دادند که وقتی موش‌ها را با آنتی‌بادی که اینترفرون گاما را مسدود می‌کند درمان کردند، می‌توانند فعالیت لنفوسیت‌های تی کشنده را بازیابی کنند.

یافته‌های این مطالعه در مجله «Immunity» منتشر شد.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

کلیدواژه: ایمونوتراپی سرطان دانشگاه تهران جهاد دانشگاهی طرح احمدی روشن دهه فجر فناوري نانو دانشگاه آزاد اسلامي بنياد ملي نخبگان دانشگاه شريف دانشگاه تهران جهاد دانشگاهی طرح احمدی روشن دهه فجر سلول های دندریتیک محققان دریافتند غدد لنفاوی سیستم ایمنی سرطان ریه سلول ها ریه ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۰۴۰۹۸۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

آغاز رسمی مذاکرات پرسپولیس با 10 بازیکن

به گزارش "ورزش سه"، مدیرعامل پرسپولیس چندان دوست ندارد که در معرض سوالاتی با مضمون نقل و انتقالات قرار بگیرد و همچنین همیشه به نوعی قصد دارد فضای شکل گرفته پیرامون حساسیت برای تمدید قرارداد بازیکنان را به مسائل دلالی ربط بدهد اما خبرنگاران نیز ابایی از اینکه هر بار او را در این خصوص مورد پرسش قرار بدهند، ندارند.

او ضمن انتقاد از این سوالات، خبری جالب را در بین سطور جملات خود داشت، اینکه با پایان بازی پرسپولیس - سپاهان و کاهش فضای استرسی، مذاکرات رسمی برای تمدید قرارداد بازیکنان آغاز می‌شود.

درویش در این مورد گفت: ما گفتیم بهتر این است که در فضای کم استرس با بازیکنان صحبت کنیم و گفتیم بازی سپاهان تمام شود، بهتر است. همه بزرگان فوتبال آمدند و رفتند، پرسپولیس بوده و هست.

او البته سیاست خود را هم برای مذاکرات به نوعی شرح داد: اینطور نیست که پرسپولیس خواهش و تمنا کند، این همه بازیکن عاشق پرسپولیس هستند. همه این بازیکنانی که قراردادشان تمام شده هم اولویتشان پرسپولیس است. بعضی از این دلال‌ها فضایی را درست کردند که یک میلیون دلار و دو میلیون دلار به فلان بازیکن می‌دهیم اما از این خبرها نیست.

البته باتوجه به عدم تعیین تکلیف سرمربی فصل آینده پرسپولیس، شاید تمدید قرارداد با همه 10 بازیکنی که برای فصل آینده آزاد می‌شوند، چندان هم منطقی نباشد چرا که قرمزها تنها 19 جایگاه برای لیست بزرگسالان دارند که طبیعتا بخشی از آنها همین حالا در اختیار بازیکنانی است که برای فصل آینده نیز قرارداد خواهند داشت.